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法规动态
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中国食品报丨菊粉等三种新增营养物质纳入保健食品备案目录论证启动会在京召开
2025-07-22
贵州省市场监管局关于省政协十三届三次会议第1137号提案的答复丨关于支持将铁皮石斛等三种食药同源药材纳入保健食品原料目录并实施备案管理的提案
2025-07-11
各省清理换证政策汇总（2025-04-18更新）HOT!
2025-04-18
市场监管总局关于发布《在产在售 “无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》的公告
2024-11-04
中国香料香精化妆品工业协会关于征求《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760—2024）第1号修改单（征求意见稿） 标准意见的通知
2025-07-10
中国保健协会丨关于印发《中国保健行业从业者合规宣传守则》的通知
2025-07-08
市场监管总局 国家卫生健康委关于将那非类、拉非类物质纳入食品中可能添加的非食用物质名录的公告
2025-07-07
政策法规/标准规范
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法规解读
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【数据分析】2025半年报：保健食品备案情况分析，瑞旭助力美国、韩国、台湾企业获得多款进口保健食品（占比超50%）！
2025-07-04
【数据分析】转型进行时：2025上半年保健食品注册数据透视
2025-07-03
市场监管总局建立“揭榜挂帅”新模式 提升食品安全检验检测能力
2025-07-02
【市监总局】一图读懂 | 避免保健食品过度包装应该怎么做？
2025-06-16
【市监总局 】一图读懂 |《保健食品中绿原酸的测定》国家标准发布
2025-06-16
【市监总局】一图读懂 | 保健食品中褪黑素的测定
2025-05-26
【市监总局】一图读懂 | 特殊食品标签标识新规定
2025-04-18
Q&A宝典
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Q
广东省市监局丨关于保健食品生产许可证走“拟备案”申请
A
1.根据《食品安全法》第七十六条规定，益生菌暂未纳入保健食品原料目录，此类产品实行注册管理，请向市场监管总局申请注册并通过后，再到省局申请生产许可。2.根据《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）(国食药监注[2005]202号)》第九条（三）必须有专门的厂房或车间、有专用的生产设备和设施；必须配备益生菌实验室，菌种必须有专人管理，应由具有中级以上技术职称的细菌专业的技术人员负责；制定相应的详细技术规范和技术保证。
Q
广东省市监局丨未经注册或备案的进口保健产品可否在广告中宣传其具备保健功能
A
您好，跨境电商零售进口商品若未在国内完成保健食品注册或备案，不得宣传保健功能。即使商品在原产国属于保健食品，其宣传仍需符合我国《广告法》《食品安全法》要求，禁止涉及疾病预防、治疗功能或功效断言等宣传用语。
Q
市监总局丨月季花是否可以作为普通食品进行生产经营？
A
一、经查，我局未获取到“月季花”作为普通食品原料或新食品原料进行生产的依据。原国家卫生计生委《关于新食品原料、普通食品和保健食品有关问题的说明》对普通食品的界定与管理有较详细的说明。上述文件已主动公开，请登录国家卫生健康委员会网站查阅。网址:http:www.nhc.gov.cn。如仍有疑问，建议可向国家卫生健康委员会咨询。 二、在《中国药典》中，月季属于中药材，且月季未列入“食药两用”目录。使用既未列入“食药两用”目录，又未被批准为新食品原料或普通食品原料的物质生产食品的，应依据《食品安全法》第三十七条，向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料，否则，应按照《食品安全法》第一百二十四条第一款的规定进行处罚。
Q
广东省市监局丨保健食品广告能否与药品、其他保健食品进行比较？
A
根据《中华人民共和国广告法》第十八条规定，保健食品广告不得含有与药品、其他保健食品进行比较的内容。
Q
食审中心丨保健食品：【双无换证】产品原注册工艺是企业购进原料自行生产提取物，通过换证是否可以将原料变更为提取物？
A
换证申请的配方应当是省级局审核确认的、实际生产执行的配方。除现行规定、强制性标准等发生改变，导致注册证书及其附件内容不再符合要求的情形外，产品配方原料及其用量等内容不得变更，不可以通过换证将原料变更为提取物。
Q
食审中心丨保健食品：【双无换证】同一产品的功能、毒理验证分别采用不同的日摄入量试验设计，且功能试验设计的日摄入量低于毒理试验。据此，产品拟定的每日食用量为范围值，例如：2-4粒/日。是否可行？
A
保健食品功能、毒理评价试验为验证试验，并非确定产品推荐摄入量的唯一依据。申请人应综合考虑配方各原料与配伍的用量设计理论、科学文献依据和食用获益比，制定明确、最优的推荐食用量，不宜以范围值标示。
Q
食审中心丨保健食品：【双无换证】使用目录内原料，但功能声称为两个，其中一个与原料目录不同。如果按照法规要求补做了功能试验且结果为阳性，通过换证申报，能保留两个功能吗，会不会被要求转备案？
A
《食品安全法》规定，保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效；使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。据此，功能声称与原料目录不一致、科学依据符合要求的，依法应当注册，允许保留两个功能。随着注册数据逐渐累积，原料目录的功能声称拓展后，产品将纳入备案范围。
Q
食审中心丨保健食品：【双无换证】删除无使用依据或卫法监发[2002]51号文附件2的超个数原料后，其他原料日用量是否可以上调，是否支持替换功能，替换的功能只提供功能试验报告是否认可，是否需要提供科学文献支持？
A
《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》“五、具体要求”规定，注册人按照现行规定调整产品配方（含替换或去除原料）的，按照现行新产品注册要求提交产品配方、生产工艺、标签说明书样稿、产品技术要求等研发材料，安全性、保健功能、卫生学、稳定性、功效成分/标志性成分检测等试验报告，论证产品的安全性、保健功能和质量可控性。
Q
食审中心 丨特医食品：【其它】净含量和规格发生变化的变更注册还应提供哪些申请材料？
A
净含量和规格发生变化的变更注册还应提供以下四份申请材料。
Q
食审中心丨特医食品：【其它】产品配方发生变化的变更注册还应提供哪些申请材料？
A
产品配方发生变化的变更注册还应提供以下四份申请材料。
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