根据《市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）〉及配套文件的公告》和《市场监管总局关于发布〈在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点〉的公告》等要求，为做好云南省在产在售“双无”保健食品集中换证工作，确保换证工作平稳有序、行业保持稳定，制定本方案。
“双无”保健食品换证整体流程
※云南省市场监督局出具换证意见的流程
表 云南省市场监督管理局出具换证意见的流程细节
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具体内容 |
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现场核查组 |
“双无”保健食品换证技术核查专家组：省局食品生产处、行政审批处和省食品药品审核查验中心共同负责组建。 |
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核查内容 |
（1）日常监管核查。换证产品生产企业所在地的州（市）市场监管局核实换证产品近5年监管情况，出具日常监管情况。 （2）现场技术核查。专家组安排现场核查，核查换证产品的原辅料采购记录、批生产记录、检验记录等生产相关资料，核实产品配方、生产工艺、产品技术要求实际执行情况，填写技术核查意见表。 |
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核查时限 |
州（市）局和专家组在收到省局的核查通知后，5个工作日内完成日常监管核查或现场核查。 |
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联系方式 |
联 系 人：熊洁 联系电话：0871—63215578 联系邮箱：scjgxj@126.com |
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